Коды эпилепсии по МКБ-10

Международный код эпилепсии, где указана классификация заболеваний десятого пересмотра, является G40.

О чём речь

Эпилепсией по МКБ-10 с кодом G40 считают хроническую патологию головного мозга, сопровождающуюся краткими эпиприступами.

По МКБ болезнь представлена десятью видами эпилепсий (G40.0 ─ G40.9):

Идиопатическая природа эпилептического заболевания с синдромами, являющегося локализованным (парциальным, фокальным), имеющего судорожные проявления, начинающегося фокально:

При электроэнцефалографическом обследовании выявляются активные группы нервных клеток определённого очага какого-либо мозгового полушария.
Парциальные припадочные явления охарактеризованы симптоматикой моторной, сенсорной, психической, вегетативной природы. Здесь зависимость не только от локализованного очага, но и особенности морфологической и функциональной активности эпилептического комплекса.

Симптоматический характер эпилептогенного заболевания с синдромами, являющегося локализованным (фокальным, парциальным) с припадочными парциальными состояниями простого характера:

Джексоновский вид эпилептоидной патологиии, проявляющейся припадочными проявлениями, протекающими соматомоторно либо соматосенсорно.

Симптоматическая форма локализованной (фокальной, парциальной) эпилепсии с синдромами, судорожными процессами, протекающими комплексно, парциально:

В большинстве случаев при электроэнцефалографическом обследовании невозможно обнаружить локальные очаги. Поражение часто носит односторонний характер.

Генерализованный идиопатический вид эпилептической болезни с эпилептогенными синдромными проявлениями:

Первичная протекает благоприятно, психические дисфункции не выражены. Во сне припадочные состояния отсутствуют, очаговая психоневрологическая симптоматика между приступами не выражена.
Вторичный тип генерализованного эпилептоидного заболевания имеет между приступами диффузно выраженные неврологические симптомы с психоэмоциональной дисфункцией.

Иные формы генерализованного вида эпилепсии с эпилептогенными синдромными процессами. Генерализованные вторичные типы эпилептической болезни содержат:

Синдромные проявления, изученные Ленноксом, Гасто и Уэстом, часто регистрируются в детстве.
Доброкачественный вид семейных судорожных состояний новорождённого.
Генерализованный вид болезни с судорожными проявлениями фебрильного характера.

Семейные доброкачественно, инфантильно протекающие судорожно выраженные процессы.
Припадочные проявления токсической или метаболической причины.
Психогенная форма припадочных явлений.
Epilepsia рефлекторного характера.

Синдромные явления эпилептогенной природы со специфическим течением:

Парциально непрерывно протекающая кожевниковская epilepsia, характеризующаяся сочетающимися частыми, постоянными моторными джексоновскими пароксизмальными состояниями, имеющих очаговые, мышечные, клонические подёргивания.
Детские, юношеские абсанс эпилептогенные состояния;
Epilepsia, имеющая генерализованный тип судорожных патологий;
Юношеская миоклоническая epilepsia;
Доброкачественно парциально протекающая детская epilepsia, имеющая центральные височные пики;
Эпилептические синдромные состояния криптогенной природы.

Большой эпиприпадок, неуточнённый (с малыми припадочными явлениями и без них):

Проявление абсанса считается типом большого припадочного явления. Характеризован отключением сознательной активности, падением пациента, симптомами вегетативного характера. Абсанс (но не истинные большие припадки) провоцируются внешними раздражающими факторами.
Сложная форма абсанса проявлена дополнительной моторной дисфункцией, больной падает.

Малые припадочные явления, также неуточнённой этиологии (без больших припадочных явлений):

Все абсансы атипичной, неясной причины.

Иные формы эпилепсии:

Миоклонус epilepsia, изученная Унферрихтом, Лундборгом.
Психомоторный тип припадочных проявлений с непроизвольной, нецелесообразной и простой двигательной активностью. Приступы психомоторного характера со сложными действиями наблюдаются редко.
Психический эпилептический эквивалент.

Эпилептогенная патология хореического вида, изученная В.М. Бехтеревым.

Неуточнённая форма эпилептоидной патологии:

Эта группа включает судорожно и бессудорожно проявляющиеся приступы с отключением сознательной деятельности неполного анамнеза (либо его невозможно получить).
Приступы после состояний реактивной природы.
При поражающем воздействии некоторыми физическими, химическими, медикаментозными причинами.